La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha emitido una advertencia de emergencia sobre el medicamento para la artritis Librela, que se usa comúnmente para tratar la osteoartritis en perros. Este medicamento inyectable se asocia con efectos secundarios graves como convulsiones, cojera y pérdida de control muscular, que potencialmente pueden poner en peligro la salud de las mascotas.
Entre enero de 2023 y marzo de 2024, se notificaron más de 3.600 reacciones adversas para la salud, algunas de las cuales podrían ser mortales. FDA Una alerta, publicada el lunes, dirigida a los dueños de mascotas, advirtiéndoles que sean conscientes de los peligros que plantea la librella, que puede afectar gravemente a la salud de los perros afectados.
Los dueños de mascotas deben buscar consejo de veterinarios para planes de tratamiento alternativos y monitorear de cerca a sus mascotas para detectar signos de angustia.
“Los eventos adversos identificados y analizados incluyeron, entre otros, ataxia, convulsiones y otros síntomas neurológicos, como paresia, decúbito, incontinencia urinaria, poliuria y polidipsia. En algunos casos, la muerte (incluida la eutanasia) se informó como resultado”. Eventos adversos”, Dijo la organización.
Información sobre medicamentos
D FDA Librela, un fármaco de anticuerpos monoclonales utilizado para controlar el dolor asociado con la osteoartritis en perros, fue aprobado el 5 de mayo de 2023 y se lanzó al mercado ese mismo año. Antes de su aprobación, la FDA revisó los estudios disponibles y otros datos sobre Librela y determinó que Librela es seguro y eficaz para controlar el dolor asociado con la osteoartritis en perros. Librala se dosifica según el peso y está etiquetado para inyección subcutánea una vez al mes.
¿Qué debe hacer un veterinario si ocurre un evento adverso en un paciente tratado con Librela?
Si un perro bajo su cuidado experimenta un evento adverso mientras recibe Librela, la FDA le recomienda que lo informe a Zoetis, el patrocinador del medicamento, al 1-888-963-8471. Los patrocinadores de medicamentos deben enviar informes de eventos adversos a la FDA. Si desea informar directamente a la FDA, visite www.fda.gov/reportanimalae.
Cuando informe eventos adversos a la FDA y/o Zoetis, incluya, si está disponible, un historial médico completo, la cantidad de veces que el perro recibió Librela y el número de lote del vial utilizado.
