Se descubrió un equipo de INRS una nueva familia de enzimas, que es capaz de entregar deducciones objetivo en un solo ADN atrapado.

Hace unos años, la llegada de la tecnología, conocida como CRISPR, fue un desarrollo importante en el mundo científico. Desarrollo del sistema inmune bacteriano, el ácido crisprdiribonucleico (ADN) permite cortar la doble stand de nucleótidos en el ADN. Esto hace posible que las plantas, los animales y las células humanas modifiquen específicamente el gen objetivo. Finalmente, CRISPR se convirtió en un método prioritario en busca del tratamiento de enfermedades obtenidas o hereditarias.

Recientemente, el profesor Frederick Ware, del Instituto National de la Reclays (INRS) y su equipo ha desarrollado una nueva herramienta genética basada en la familia de enzimas específicas llamada SSN, que se alienta especialmente por las deducciones objetivo en el ADN atrapado únicamente.

Los resultados de su trabajo se publicaron recientemente en la revista. Comunicación de la naturaleza. Este gran desarrollo destaca un método genético importante que puede revolucionar muchas solicitudes de bipocnología.

Una forma de ADN con carácter clave

El ADN atrapado único es menos común que el ADN de doble atrapado. A menudo se encuentra en algunos virus y juega un papel clave en algunos procesos biológicos, como la copia o la reparación celular. El ADN de un solo tramo también se usa en muchas tecnologías (configuración, modificación de genes, diagnóstico molecular, nanotecnología).

Hasta la fecha, ningún endronicles-nanzim que reduzca el ADN descrito específicamente como dirigido a una sola continuidad de ADN atrapada, lo que ha obstaculizado el desarrollo de tecnologías basadas en este tipo de ADN.

Ahora, por primera vez en un laboratorio, el equipo del Profesor Ware ha identificado a una familia de enzimas que son capaces de cortar una secuencia específica en un solo ADN atrapado: Familia SSN Endonocalis.

Para lograr este objetivo, el equipo de investigación en el Centro de Investigación de Tecnología de Santa Bio de Santa Bio de la INRA, presentó por primera vez a una nueva familia de una nueva familia Giy-Yig llamada SSN. Específicamente, los investigadores se centraron en la enzima, también conocida como manginóxica, en la bacteria nessaria meningitis. La enzima dirigida en el estudio es muy importante para el intercambio y el cambio de material genético, lo que afecta la evolución.

“Mientras estudiamos esto, descubrimos que reconoce una secuencia específica que se encuentra en muchos eventos en su genoma y juega un papel clave en el cambio natural de la bacteria. Esta interacción afecta directamente la dinámica del genoma bacteriano”, que describe el genocidio y el profesor evolutivo.

Además de este descubrimiento básico, los científicos de investigación de INR identificaron miles de otras enzimas similares. “Hemos demostrado que son capaces de reconocer y cortar su continuidad de ADN atrapada únicamente. Por lo tanto, miles de enzimas tienen esta propiedad con su propia característica”.

Un activo innegable para la investigación de salud

Estos resultados, que representan un nuevo dispositivo para la identificación e intercambio de ADN, son importantes. Allanan el camino para muchas aplicaciones novedosas en biología y medicina. Por un lado, comprender este procedimiento puede ayudar a controlar mejor las bacterias y controlar mejor la infección.

Por otro lado, es posible producir herramientas de manipulación genética más precisas y efectivas que el descubrimiento de enzimas específicas del ADN atrapado único. Esto puede mejorar la modificación del gen, la detección de ADN y el diagnóstico molecular. Estas enzimas también pueden usarse para detectar y manipular el ADN en varias aplicaciones médicas e industriales, como la detección de patógenos o la manipulación genética para fines médicos y de tratamiento.

Todos estos caminos tienen una promesa importante de resolver muchos problemas de salud. Actualmente, una patente está pendiente para los resultados de este trabajo.

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