Son sistemas de administración de medicamentos 1.000 veces más pequeños que un cabello humano, pero si bien la nanomedicina ha sido aclamada durante mucho tiempo como el futuro para el tratamiento de enfermedades debilitantes y potencialmente mortales, su viaje desde el laboratorio hasta el paciente ha sido lento.
Ahora, los nuevos descubrimientos de un equipo global de científicos del mundo académico y de la industria han desarrollado los primeros estándares de calidad de investigación del mundo que ayudarán a reducir el costo y el tiempo que lleva desarrollar tratamientos nanomedicinales innovadores y ponerlos a disposición de los pacientes.
Publicadas hoy en Nature Nanotechnology y dirigidas por el Dr. Paul Joyce de la Universidad de Australia del Sur y el Profesor Helder Santos de la Universidad de Groningen, las directrices brindan nanomedicina durante el diseño, las pruebas, la fabricación, la fase clínica y regulatoria, y brindan recomendaciones en la etapa inicial para el desarrollo. de y procesos de negocio, para maximizar el potencial de traducción clínica.
El Dr. Paul Joyce, investigador de UniSA, afirma que los recientes avances en quimioterapia y nanomedicina basada en vacunas podrían redefinir lo que es posible en la atención al paciente.
“Basta con pensar en la reciente pandemia de COVID-19 para comprender el profundo valor de la nanomedicina: más de dos tercios de la población mundial ha sido vacunada contra el coronavirus”, afirma el Dr. Joyce que logró crear una vacuna de ARNm. posible gracias a las nanopartículas lipídicas”, afirma el Dr. Joyce. .
“Pero si bien la nanomedicina representa claramente un cambio de paradigma en la atención sanitaria, pocos han trasladado la cantidad de investigación a la clínica, y eso tiene que cambiar.
“Nuestra investigación describe los principios fundamentales que deben cumplirse para garantizar que las nanomedicinas puedan superar con éxito las barreras traslacionales, brindando a los investigadores, médicos y agencias reguladoras pasos clave a seguir y ayuda a agilizar el proceso para evitar demoras y permitir una entrega médica más rápida.
“La adhesión a este marco podría acelerar el desarrollo exitoso de nuevos nanomedicamentos para diversas enfermedades, marcando el comienzo de una nueva era de innovación médica”.
El profesor Helder Santos afirma que el nuevo marco transformará la prestación clínica de nanomedicina.
“Al abordar los obstáculos clave de manera temprana, el enfoque DELIVERY podría conducir a la próxima generación de terapias personalizadas adaptadas a pacientes individuales, ofreciendo nuevas esperanzas para aquellos con enfermedades graves”.
