Como la mayoría de los estudiantes universitarios, Oli también era un adulto joven sano que disfrutaba de la música, bailaba y salía con sus amigos.
Con el sueño de convertirse en periodista, este joven estudió los medios de comunicación desde Staffordshire, pero su experiencia universitaria se vio muy afectada por la epidemia de Covid.
Atrapó el virus de 18 años, pero pudo superarlo fácilmente como el resto de sus compañeros.
Fue hasta una semana de su cumpleaños número 19, cuando Oli se fascinó a caminar, perdiendo su movilidad por completo en un espacio corto de un mes.
Ahora de 22 años, necesita atención las 24 horas, los 7 días de la semana, él mismo no puede moverse o comer y sufrir de fatiga severa que apenas puede hablar.
Su madre Lauren, la atención primaria de Oli, explicó que su hijo sufría una enfermedad post viral que lo obligó a desarrollar una serie de condiciones graves, incluido yo (síndrome de fatiga crónica), que influyó en el corazón y la gastropesis.
Sin embargo, solo la nueva ruta de tratamiento potencial aún contiene información muy limitada o curación para sus condiciones con la ruta Personalmente disponible y gastado $ 10,000El
Mientras hablaba con MailOnline sobre el impacto de la enfermedad de su hijo, Lauren dijo: ‘Fue realmente horrible para nosotros. Tenemos una familia muy cercana que todos están involucrados en cuidar a Oliver o llevarlo a la cita.
¿Es eso algo así sucedió en tu familia? Envíe un correo electrónico a catherine.leton@mailonline.co.uk
OLI (ilustrado) sufre de una enfermedad post viral que desarrolló IM (síndrome de fatiga crónica), incluidos los relojes, que afecta el corazón y la gastroprasis
“Tuvo un gran impacto porque todos estábamos tan devastados con Oliver”.
Madre agregó: ‘Su vida ha cambiado por completo.
‘Era muy extrovertido. Como la música, como la danza, como la socialización, y le gusta ir a conciertos y acaba de comenzar en la universidad.
‘Estaba esperando una carrera en periodismo o política y todos se hicieron cortos
“Tenía muchos amigos y, por supuesto, sus vidas continuaron”.
Oli tiene el sueño de regresar a la universidad, pero una cura para su misteriosa condición sigue siendo incierta.
‘Quiere volver a la universidad, quiere terminar su título (…) todo el trabajo de 22 años debería hacer.
‘Le gustaría poder hacer todo el trabajo que un niño debería hacer.
Oli (representaba antes de enfermarse) era un joven sano que disfrutaba de la música, bailando y saliendo con sus amigos
‘Una semana después de su cumpleaños número 19, no pudo caminar. Era directamente malo. Fue bastante dramático entonces.
‘Su movilidad cambió casi rápido, no durante la noche, pero fue muy rápido.
“Se volvió muy inestable en sus pies, pero aún pudo caminar, luego estaba completamente obsoleto en un mes”.
Lauren agregó que el NHS fue brillante en sus esfuerzos por ayudarla a preocuparse a pesar de la incertidumbre de su condición.
La madre dijo: “Posiblemente hay un tratamiento que se puede dar a Oliver que puede ayudarla a volver a estar juntos”, dijo la madre.
“Tiene que ser personal”.
Lauren se ha instalado Página de GoFundMe Con el objetivo de financiar $ 10,000 para su hijo, ha recaudado más de $ 3,000 hasta ahora.
Madre escribió en la página de fondos: ‘Hola, mi nombre es Lauren y yo soy mi hijo de 22 años, un cuidadoso para Oli, que de repente cayó enfermo y está discapacitado en 2022.
‘La enfermedad no se entiende bien y personalmente necesitamos fuentes de apoyo de diferentes especiales en todo el Reino Unido.
‘Desafortunadamente, cualquier tratamiento proporcionado hasta ahora no ha dado beneficios significativos o espera para recuperar Ali.
“Realmente creo que hay un tratamiento de que Oli finalmente la ayudará a regresar su vida”.
