Los expertos dicen que el autismo puede deberse a una condición genética poco conocida.
Han encontrado niños con Distrofia Miotónica tipo 1 (DM1) que las posibilidades de desarrollar el trastorno del espectro autista son 14 veces más altas.
DM1 es un trastorno heredado de sus padres que causan debilidad muscular progresiva, fatiga y muchos problemas cognitivos.
Los expertos creen cómo desarrolla información en la vida temprana del cerebro y los procesos, la comunicación, el comportamiento y la interacción social, cambian los caminos neurológicos asociados con el autismo.
El descubrimiento puede ayudar a desbloquear el misterio en torno a cómo se desarrolla el autismo, proporcionando fórmulas importantes a sus raíces biológicas.
DM1 es causado por un gen defectuoso y ahora los investigadores creen que Gene también puede desempeñar un papel en el autismo.
Los investigadores dicen que buscar está un paso más cerca de comprender el autismo como un espectro, como algo como fuentes específicas y de búsqueda.
Y en serio, aumenta las esperanzas de más asistencia objetivo para los pacientes, tanto afecciones como tratamiento, que se centran en la reparación de genes dañados.
Sin embargo, el equipo también enfatizó DM1 en comparación con el autismo y no todos los infectados con DM1 no serían atrapados en el autismo.
Los investigadores de la Universidad de Las Vegas (UNLV) de Nevada pueden tener 14 veces más probabilidades de desarrollar autismo (imagen de stock) para personas con distribución miotónica tipo 1 (DM1)
En DM1, los hilos en un gen llamado ADN DMP, un proceso llamado repetición TENDEM (TRE), lo que hace que el gen funcione correctamente.
Para las personas infectadas con DM1, conduce a síntomas como la debilidad muscular progresiva y el movimiento involuntario.
Los defectos efectivos conducen al desequilibrio de proteínas al afectar a otros genes responsables de la actividad cerebral.
Los investigadores dicen que las debilidades de estos genes pueden desarrollar síntomas de autismo, como movimientos repetitivos, coordinación y falta de problemas sensibles para las personas afectadas por DM1.
Aunque el autismo afecta a unos 7 millones de estadounidenses, solo se diagnostican alrededor de 140,000 DM 1.
Los escritores de la Universidad de Nevada en Las Vegas (UNLV) dicen que los resultados pueden hacer que los resultados sean más fáciles de diagnosticar el autismo en personas condicionadas como DM1 y tratar a los genes afectados para reparar.
El Dr. Ryan Yuen, escritor de estudio y científico senior del Programa de Genética y Biología del Genoma en el Hospital de Niños IIL de Los Vegas, dice: ‘Nuestras consultas representan una nueva forma de presentar el desarrollo genético del autismo.
“Al identificar la ruta molecular detrás de esta conexión, podemos comenzar a investigar el nuevo método de diagnóstico y comenzar a investigar la terapia de desarrollo que devuelve estas proteínas al genoma”.
Esto significa que las proteínas necesarias que se alejan del ADN pueden agregarse nuevamente, reparando genes defectuosos y evitando más defectos.
En el yo, Otro nuevo estudio Los investigadores en China han encontrado que un tratamiento agresivo de estimulación cerebral puede mejorar algunos síntomas de autismo y problemas relacionados con las interacciones sociales, como los síntomas específicos del autismo.
La vibración transcristal se conoce como el estímulo de corriente (TPC) para transmitir emociones eléctricas a través de electrodos colocados en la piel de la cabeza del paciente.
Se cree que las señales que vienen a través de electrodos mejoran la actividad cerebral en ciertas regiones.
El equipo ha encontrado niños entre las edades de tres a 6 años que recibieron 20 sesiones de TPC en cuatro semanas, y una mejora “significativa” en su sueño, lenguaje, problemas sensibles y socialización.
Los últimos datos de los CDC muestran que ambos estudios han demostrado que el autismo está aumentando en los Estados Unidos, lo que afecta a uno de los 31 niños. Este es un aumento maravilloso de uno de cada 150 a principios de la década de 2000.
Aunque muchos expertos creen que este levantamiento se debe a una mejor detección y diagnósticos, las autoridades de la salud como Robert F. Kennedy Jr. creen que los pesticidas, las adiciones de alimentos y los escaneos de ultrasonido pueden culpar a los factores ambientales.
En estudios de UNLV, publicado NeurocienciaLos investigadores han analizado el ARN en 38 conjuntos de genes con y sin autismo. El ARN es una molécula clave que ayuda a las células a producir proteínas y funcionar correctamente.
El equipo ha descubierto que cuando el gen DMP se repitió para DM1, produce ‘ARN tóxico’ que une proteínas involucradas en la producción de ADN durante el desarrollo del cerebro.
El ‘ARN tóxico’ reduce la proteína y evita otras moléculas de ARN, lo que provoca un desequilibrio y defecto de proteínas en otros genes en los genes circundantes.
El Dr. Yuen dijo: ‘Trace es como una esponja que absorbe todas estas proteínas importantes del genoma. Otras áreas del genoma sin esta proteína no funcionan correctamente. ‘
Los investigadores han mencionado que tanto DM1, condiciones de caminar muscular y autismo pueden deberse a la repetición en el gen.
El liderazgo de investigación de la Universidad de Nevada Las Vegas (UNLV) y el profesor asistente Dr. Lukasjjadar dijo: ‘Una variación realmente me defendió que vemos en enfermedades neuromasculares raras.
‘Así es como comenzamos a adjuntar los puntos. Tenemos un enlace molecular o una superposición, lo que creemos que la discapacidad miotónica es la clave para crear síntomas autistas en niños con afectados “”
DM 1 conduce los músculos alrededor de los órganos y conduce a órganos importantes como el corazón y los pulmones, así como el progreso. Conduce al ritmo cardíaco anormal y la falta de aliento.
Los síntomas generalmente aparecen en la adolescencia o la joven y comienzan con la debilidad alrededor de los músculos de la cara, el cuello, los dedos y los tobillos.
La condición afecta a 140,000 estadounidenses y la esperanza de vida es de aproximadamente 48 a 55 años.
Los autores de la investigación dicen que se necesita más investigación para conectar DM1 al autismo, pero estos errores de ADN planean ver si estos errores de ADN están ocurriendo en otros genes asociados con el autismo.
