Los parlamentarios han acusado al regulador de medicamentos del Reino Unido de ocultar los efectos secundarios potencialmente dañinos de algunos de los medicamentos más comúnmente consumidos en el país.
Se dijo que la MHRA, que supervisa la seguridad de los medicamentos y las vacunas, era culpable de no ser honesta acerca de las complicaciones y de no actuar rápidamente cuando se determina que los medicamentos son dañinos.
Durante un debate en la Cámara de los Comunes, los parlamentarios advirtieron que el regulador recibía el 75 por ciento de su financiación de empresas farmacéuticas, lo que significa que el organismo no era verdaderamente independiente.
“La MHRA y toda la industria de la salud están nadando en un mar de tiburones farmacéuticos”, afirmó el diputado laborista Graham Stringer.
“Las empresas farmacéuticas fabrican algunos productos sorprendentes que nos mantienen seguros, pero también obtienen enormes beneficios y, a veces, mienten, o por supuesto omiten, al comercializar sus productos”, añadió.
La polémica fue planteada por la exsecretaria de Trabajo y Pensiones, Esther McVie, quien advirtió que la MHRA era demasiado lenta para detectar signos de que la vacuna Covid había perjudicado a algunas personas. informó el Telegraph.
Destacó que hubo un ‘problema grave’ con la vacuna de AstraZeneca provocando una condición autoinmune llamada trombocitopenia trombótica inducida.
Un estudio histórico en el que participaron más de dos millones de pacientes ha revelado que las inyecciones milagrosas para perder peso como Ozempic, Wegovi y Mounjaro duplican el riesgo de pancreatitis, una inflamación de la glándula páncreas potencialmente mortal.
Se ha demostrado que las pastillas para bajar de peso, como Ozempic, Wegovi y Mounjaro, duplican el riesgo de pancreatitis.
Los síntomas pueden incluir dolor repentino y severo en la mitad del abdomen, sensación de malestar o malestar y una temperatura de 38 ° C o más.
La mayoría de las personas con esta afección comienzan a sentirse mejor en una semana, pero algunas desarrollan complicaciones graves como infección, sepsis, insuficiencia orgánica y hemorragia interna.
Un tercio también sufría náuseas o vómitos, y el riesgo de desarrollar artritis era un 11 por ciento mayor, encontraron expertos de la Universidad de Washington.
Los investigadores dijeron que habían visto “dispararse” el uso de inyecciones en los últimos años, pero este fue el primer análisis completo que analizó 175 efectos potenciales relacionados con la salud.
Y aunque tienen una “amplia gama” de efectos beneficiosos, “no están exentos de riesgos”, dijeron.
En un debate en la Cámara de los Comunes, los parlamentarios pidieron que se otorgue a la MHRA el poder de exigir todos los datos de seguridad y ensayos a las compañías farmacéuticas.
Los parlamentarios han ocultado los resultados de un ensayo de la compañía farmacéutica británica GSK (GlaxoSmithKline) que encontró que el antidepresivo paroxetina aumentaba el riesgo de suicidio infantil.
Del mismo modo, en 2010 se reveló que Pfizer no había divulgado datos que demostraran que el antidepresivo reboxetina no era más eficaz que el placebo.
Los parlamentarios también dijeron que el sistema de notificación de la Tarjeta Amarilla, que pide a médicos y pacientes que informen sobre los efectos secundarios de los medicamentos, no es adecuado para su propósito.
Sharon Hodgson, diputada laborista por Washington y Gateshead South, calificó el sistema de “roto”.
Un portavoz de la MHRA dijo: ‘Hemos escuchado atentamente el debate. Ahora reflexionaremos detenidamente sobre las oportunidades para mejorar nuestro desempeño en una serie de áreas, incluidos los esfuerzos para incorporar plenamente la voz del paciente en todas nuestras actividades regulatorias a medida que nos volvemos más inclusivos y transparentes. Tratando de ser un controlador
“La respuesta completa del Ministro puede leerse en Hansard.”
