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Un niño que lucha con un increíble cáncer raro generalmente se ve en adultos en Australia después de que todas sus opciones de tratamiento quedan en el señuelo.
Nacido con el síndrome de lanzamiento, el hijo de NSW Alexander Kandilotis (a la edad de 6 años, fue diagnosticado con cáncer de colon.
‘Es raro ser tan joven en el cáncer de colon. En Australia, la mayoría de la gente no comienza a experimentar hasta los 45 años, ‘dijo su tía, Sabrina Burke, el Daily Mel, dijo a Australia.
A pesar de la enfermedad dos veces, ahora está propagando el líquido dentro del abdomen del Alejandro en la pseudomicoma peritona, un cáncer raro de crecimiento lento que produce moco en el estómago y la pelvis.
La familia de Alexander notó que había comenzado a perder peso hace tres años.
Su madre dijo: “Era un niño pequeño, así que solo redujimos su peso y probablemente nos estábamos volviendo más conscientes de su cuerpo”, dijo su madre.
‘Entonces, una noche de cena, se duplicó con dolor de ansiedad.
Alexander Kandilotis, 1, (ilustrado) ha sido diagnosticado con cáncer de colon a la edad de 5 años. El tipo de cáncer generalmente se ve en adultos
‘Sham y Nick (sus padres) lo llevaron al Hospital de Niños. Pensaron que su apéndice estaba estallando, así que lo llevaron para una cirugía de emergencia.
‘Pero los médicos acaban de salir y dijeron que tenían que detenerlo. Tenía un tumor realmente grande en su colon. ‘
Los eventos infantiles del cáncer de colon fueron tan raros que Alexander fue perjudicado por el Hospital de Niños para ser los mejores.
Finalmente, los médicos organizaron una cirugía para eliminar tumores grandes después de seis meses de quimioterapia.
Alexander terminó la quimioterapia en marzo de 2021 y escaneó a PET regularmente para monitorear los signos del regreso del tumor.
Desafortunadamente, nueve meses después, los médicos descubrieron ‘Shadow’ que habían creído previamente que los puntos quirúrgicos eran en realidad cáncer.
Esta vez, el cáncer de colon extendió su líquido peritoneal. Las células cancerosas estaban rodeadas por un líquido mucoso; dificultan la detección.
La mucosa también se refiere al abdomen de Alexander, un apodo de síntoma ‘Jelly Belly’.
La familia de Alexander (ilustrada) está recolectando dinero para el tratamiento internacional después de que todas las alternativas en Australia estén agotadas
‘Es muy raro y difícil tratar el cáncer. Entonces, aunque quería perder todos estos pesos, su estómago tenía ocho meses de embarazo ”, dijo la señorita Burke.
“La metástasis del cáncer de colon en su cavidad peritoneal y las características especiales de este tipo de cáncer hacen que sea bastante difícil diagnosticar”.
Debido a la experiencia limitada, el cáncer de colon ya estaba presentando un gran desafío, un médico en el Hospital Westmed en el nuevo diagnóstico.
Finalmente aconsejaron aliviar la atención, pero la familia de Alexander no estaba lista para irse.
‘Entonces, han mencionado para nuestra segunda y tercera opinión. El primer médico básicamente nos dijo cómo hacer que Alexander se sienta cómodo ”, dijo la Sra. Berke.
“Entonces conocimos al profesor increíble David Morris en el Hospital St. George”.
El profesor Morris recomendó resistir a Alexander para resistir una peritonectomía, una operación para quitarle el estómago y la gelatina del cáncer.
Luego su estómago fue bombeado lleno de quimioterapia líquida.
Desafortunadamente, había una barrera para el tratamiento: Alexander no solo podía someterse a una cirugía en el Hospital de Niños en St. George.
“Desde que era un niño, no podían someterse a una cirugía en St. George, tenía que permanecer en el Hospital de Niños Maned West, pero su equipo nunca había realizado este procedimiento antes”, dijo la Sra. Berk.
‘Era mucha burocracia, pero los hospitales trabajaron juntos y el profesor Morris había acordado la cirugía de Westmede.
‘Lo abrieron el 28 de agosto. Recuerdo que fue a las 9 a.m. y estuvo por más de 24 horas. Al final, tomaron solo 10 kg de tumor de su cavidad del abdomen. Lo que para un niño, puedes imaginar lo incómodo que fue. ‘
Durante la operación, la bilis de Alexander, el bazo y algunas partes de su colon también deben ser eliminadas. Luego fue colocado en coma inducido durante cinco días y los médicos continuaron la ronda de quimioterapia.
La señorita Burke dijo: “Todos estos tubos estaban en todas partes y se bombearon el estómago lleno de quimioterapia, lo dejaron sentarse allí durante horas, coserlo y otra ronda”, dijo la Sra. Berk.
“Fue continuo durante los cinco días completos”.
A pesar del daño físico y mental al Alejandro, él y su familia estaban dispuestos a hacer todo lo posible para liberar al adolescente.
‘Salió del hospital unos meses después, en el momento adecuado de su 14 cumpleaños en diciembre. Estaba en un parque acuático. Era una sesión de una hora de duración, pero él saldría media hora después. No solo tenía la fuerza ‘, dijo la Sra. Burke.
‘Sin embargo, fue muy bueno. He visto el tiempo más largo en él, es el más activo ” ‘
Sin embargo, las buenas noticias no duraron mucho. Alexander comenzó a sufrir náuseas y náuseas extremas a las pocas semanas de su cumpleaños.
Alexander (ilustrado) ya ha sido dos cirugía rara y sólida en Sydney
“Hace unas semanas escaneó y se enteró de que el cáncer había regresado a varios lugares”, dijo la Sra. Berk.
El cáncer de Alexander no tiene otro tratamiento para él en Australia debido a la naturaleza rara del cáncer.
La señorita Burke dijo: “No hay mucha prioridad para lo que Alexander está haciendo”.
‘Es una forma de cáncer muy agresiva y rara que funciona muy por separado en niños que en adultos.
‘Con el cáncer intestinal, solo verifica cada cinco años porque crece muy lentamente pero es diferente en los niños.
“Las cosas también son complicadas porque ella tiene síndrome de Lynch que le da esta tendencia genética a este tipo de cosas”
Afortunadamente, hay tratamiento en el extranjero para casos como Alexander que pueden completarse en Australia, pero debe pagarse por el frente.
“Estamos hablando con otros médicos que tienen algunas opciones de tratamiento alternativas, pero debe pagarse en persona”, dice la Sra. Burke.
‘Hay un análisis de sangre especial en el Reino Unido de que el cáncer distinto de la persona es características muy precisas y únicas y toda esta información que identificamos aquí en Australia.
‘Una vez que obtenga toda la información adicional, tienen más terapia objetivo porque pueden crear tratamientos sin seguir el protocolo común, lo que mejor responde a sus características.
‘Pero incluso los análisis de sangre están fuera del bolsillo 8,000’ ‘
El costo de importar tratamiento en Australia y su gerencia está tratando de ser una sala de $ 200,000, pero la familia está dispuesta a hacer todo lo posible para salvar a Alexander.
La Sra. Burke dice: “Se le ha permitido importar y usar estos medicamentos con regulaciones comparativas”, dijo la Sra. Burk.
‘Pero todo de este punto está directamente fuera del bolsillo de nuestra familia.
‘Me entristece tanto que haya este desarrollo y progreso en el extranjero que no sea accesible para la persona promedio aquí.
“Creo que estamos un poco atrasados”.
El La familia ha comenzado un gofundme Ayudando a pagar el tratamiento de Alexander.
El cáncer de colon se propaga al líquido estomacal de Alexander, lo que significa que sufre de dos cáncer raro (ilustrado, sus padres: Nick y Alexander con farsa)
La señorita Burke dijo: ‘Es horrible y es aún más aterrador cuando es un niño.
Ella es tan fuerte. Estará atrapado en 50 máquinas y aún así nos contará una broma para que nos sintieran mejor. Ella es una bebé realmente positiva.
‘Bien Antes de irse a su gran cirugía, le preguntamos qué quería y lo que quería era el perro, así que lo conseguimos uno y lo llamó Archie.
‘Era la luz de su vida y fue genial porque abrieron un parque para perros cuando realmente se estiró en Westmed en Westmede el año pasado. Lo llevaremos a su silla de ruedas y su rostro solo se iluminará porque Archie estaba allí. ‘
Aunque Alexander sabe que sufre de cáncer severo, su familia ha hecho todo lo posible para protegerlo de toda la gravedad de su situación.
“Francamente, fue bastante salvada por primera vez”, dijo la Sra. Berke.
“Tenía un teléfono y le hizo esta pregunta nacional:” ¿Qué es esta etapa? ” Entonces sabíamos que estaba buscando en Google. Siempre supo que tenía cáncer, pero la fatalidad y la oscuridad definitivamente se filtraron porque luchar contra el cáncer se trata de mucha actitud y queríamos ser realmente positivos. ‘
GoFundMe ha recaudado más de $ 95,000 en solo cuatro días.
Su familia te ha agradecido sincero por el flujo de apoyo, amor y amabilidad y están agradecidos de que puedan continuar con el tratamiento de Alexander.
