Un hombre cuya esposa está muriendo de demencia temprana ha revelado la realidad “insoportable” de la enfermedad.
El hombre de 45 años dijo que su esposa comenzó a experimentar síntomas de demencia en 2022, a la edad de 51 años. La pareja, que permaneció en el anonimato, trabajaba junta y el marido notó que tenía problemas para realizar las tareas normales.
El hombre dijo: ‘Fracasó en un trabajo del que era muy capaz. Eso es lo que me llamó la atención.’
Finalmente, despidieron a su esposa y poco después su personalidad cambió y “comenzó a comportarse de manera muy errática”.
Una serie de pruebas y una resonancia magnética revelaron que padecía demencia frontotemporal (DFT), el mismo tipo de demencia que padecen Wendy Williams y Bruce Willis.
La FTD encoge los lóbulos frontal y temporal del cerebro, ubicados detrás de la frente. Estas áreas son responsables del comportamiento, la resolución de problemas, la planificación y el reconocimiento de caras y objetos familiares.
Pregúntame cualquier cosa (AMA) hilo En Reddit, el hombre escribió que cuando su esposa, que ahora tiene 53 años, descubrió lo que le estaba pasando, probablemente necesitaba ir a un asilo de ancianos hace poco más de un año.
Aunque no se dio una esperanza de vida a la familia, la mayoría de los pacientes vivieron menos de 10 años después del diagnóstico, y el padre de la mujer murió de la misma enfermedad a los 58 años.
En un hilo de Ask Me Anything en Reddit, un hombre describió la lucha de su esposa contra la demencia frontotemporal con solo 53 años.
Wendy Williams (en la foto de la izquierda) y Bruce Willis (derecha) fueron diagnosticados con FTD antes de los 65 años.
El hombre que perdió a su primera esposa a causa del cáncer dice: “Todo es una lucha”. Gestión del tiempo en casa y de tareas. Nuestra situación financiera es muy mala. El estrés puede ser a veces casi insoportable.
‘Me está destrozando. El futuro es muy aterrador.”
Mientras que otras formas de demencia, como el Alzheimer, afectan principalmente a personas mayores de 65 años, la FTD puede aparecer entre los 40 y los 60 años, con una esperanza de vida promedio de sólo siete años después del diagnóstico.
La FTD representa uno de cada 20 casos de demencia y afecta aproximadamente a entre 50.000 y 60.000 estadounidenses.
La Asociación de Alzheimer afirma que “los cambios de comportamiento son a menudo el primer síntoma perceptible en la FTD” porque la enfermedad daña partes del cerebro responsables de la personalidad.
Sin embargo, el Alzheimer suele aparecer una vez que la enfermedad progresa.
La Dra. Susan Dickinson, directora médica de la Asociación de Degeneración Frontotemporal, dijo anteriormente a DailyMail.com que la FTD puede “dañar” las relaciones debido a los estados de ánimo y el comportamiento erráticos de quien la padece.
Dijo: “Por ejemplo, en el caso de la economía familiar… debido a un error de juicio, los pacientes pueden gastar los fondos universitarios de sus hijos en uno o dos coches deportivos”.
Los pacientes también pueden ser apáticos, lo que significa que carecen de sentimientos o emociones y pueden no mostrar preocupación o motivación por los demás.
La persona que publica Reddit dijo que le preocupa que su hijo de 11 años, que es adoptado, no comprenda completamente lo que está pasando con su madre.
‘Él sabe que algo está cambiando con él. No creo que lo entienda del todo’, dijo.
También señaló que su esposa se volvió “muy enojada y amargada” debido a los frecuentes cambios de humor y arrebatos.
Aunque puede encargarse de cuidados básicos como vestirse y bañarse, “le cuesta realizar tareas sencillas como lavar la ropa” y a menudo se olvida de apagar los electrodomésticos. Ya no conduce y “le gusta redecorar la casa”.
Su marido dijo: ‘Ella fue una vez una cocinera fabulosa. Ahora tiene problemas incluso para hacer funcionar la estufa.’
Sin embargo, todavía nos reconoce. Tiene días en los que no piensas nada malo.’
Con el tiempo, más partes del cerebro se deterioran en los pacientes con FTD, lo que refleja los síntomas del Alzheimer en etapa avanzada, que incluyen dificultad para comer o tragar, dificultad para caminar y un mayor riesgo de infecciones debido a una barrera hematoencefálica debilitada.
El Dr. Keith Vossel, neurólogo de la Universidad de California en Los Ángeles, dijo anteriormente a DailyMail.com que los pacientes con FTD requieren atención a tiempo completo durante tres a cinco años después del diagnóstico.
La enfermedad en sí no es mortal, pero causa otros problemas que son graves o ponen en peligro la vida.
Estos incluyen dificultad para tragar, conocida médicamente como disfagia.
Los trastornos alimentarios también aumentan el riesgo de neumonía o insuficiencia respiratoria.
El marido de la mujer, que no quiso ser identificado, cree que puede quedarse en casa un año más antes de trasladarse a una residencia de ancianos.
Dijo: “Está aterrorizado por lo que le depara el futuro”.
Por ahora, dijo que la familia se está concentrando en mantenerse a flote financieramente, ya que su trabajo es “suficiente para satisfacer sus necesidades y las de la familia”.
Quiere viajar mientras pueda.
Su marido dijo: ‘Aún le queda mucho por hacer. Quiere verme donde creció. Espero al menos hacerlo por él.’
