La benzodiazpina, como William y Zanx, a menudo se recomiendan para el tratamiento de la ansiedad, el insomnio y las convulsiones. Aunque estos medicamentos pueden ser efectivos como tratamiento a corto plazo, los investigadores están tratando de comprender mejor los efectos de la benzodiazpina después del uso de la expansión. Algunos expertos creen que el uso a largo plazo de los medicamentos puede afectar los niveles de inflamación en nuestros cuerpos, ya que investigaciones anteriores han revelado que la benzodiatina puede aumentar el riesgo de aumentar o empeorar afecciones inflamatorias, como la inflamación de los pulmones y la enfermedad intestinal. Durante años, los expertos han tratado de comprender mejor el mecanismo de la molécula, para que estos efectos secundarios puedan entenderse mejor.
Ahora, un equipo de investigación encabezado por la Universidad Conjunta de Virginia Daulat y la Universidad de Columbia ha ganado una novela sobre una proteína en sospecha de participar en la inflamación de la benzodiazpina. Sus resultados, publicados el 27 de marzo La acción de la Academia Nacional de CienciasAdemás de mejorar el diseño del fármaco benzodiazpina, así como nuevas oportunidades para el tratamiento de afecciones inflamatorias, incluidos algunos de los cánceres, artritis, enfermedad de Alzheimer y tratamiento de esclerosis múltiple, pueden informarse de la estrategia.
“El trabajo de esta misteriosa familia de proteínas de membrana se realizó para determinar y explicar el misterioso trabajo familiar de proteínas de membrana”, dijo PhD, profesor asociado del Departamento de Química Médica, VCU School of Pharmacy. “Ahora, después de décadas de investigación, eventualmente tenemos evidencia que resuelve cierto misterio en torno a esta proteína y puede ser muy importante para el diseño de fármacos benzodiazpina”.
Benzodiapens produce su tratamiento al unirse con GABAA Receptores en el cerebro; Sin embargo, la proteína sensorial rica en fármaco de la tripotófina de mitucheel humana (es igualmente más fuerte que (HSTSPO1), ubicado en la membrana externa de Mitocanderer en las células. Este tipo de proteína se asocia con varias enfermedades neurodigánicas, incluidos los Alzheimer, y los investigadores sospechosos HSTSPO1 benzodiazpina puede incluir algunos efectos secundarios de las drogas.
Sin embargo, la estructura y el trabajo de la familia de proteínas se han discutido dentro de la comunidad científica, lo que evita los esfuerzos para comprender su papel en la enfermedad y promover un tratamiento efectivo. Muchos científicos han hecho esta teoría HSLa función potencial de TSPO1 es transportar el colesterol a las membranas para controlar el desarrollo de hormonas esteroides. Pero Goo y Wayne Hendrics, PhD, Columbia’s Wagelos College of Physicians and Surgeons y profesor de bioquímica y profesor de biogénica, co -autor del nuevo estudio, cree HSEs más probable que TSPO1 tenga una función diferente.
“Como una proteína sensorial rica en tripotofen HSTSPO One se encuentra en todas las formas de vida, desde bacterias y plantas hasta animales y humanos “, dijo Goo, quien también trabaja en la facultad de investigación en el descubrimiento del Centro VCU para las drogas”. Sabemos que este tipo de proteína actúa como enzimas en las bacterias. “
El interés de Goa en el campo comenzó cuando era un investigador post -docater en Colombia, donde Hendricson era su asesor. Ambos han estado trabajando juntos desde que trataron de resolver el misterio detrás de esta estructura y función de proteínas.
HSLa estructura TSPO1 no se ha resuelto durante tanto tiempo debido a los métodos utilizados para analizar las proteínas de la membrana. La membrana de células y órganos, como Mitocondra, contiene un biler lipídico, en el que las proteínas conectan o incrustan la estructura. Los investigadores usan detergentes para eliminar y estabilizar estas proteínas. Sin embargo, este proceso puede interferir con las interacciones con bucle de proteínas, que a menudo es esencial para la estabilidad estructural y la funcionalidad de estas proteínas.
Para superar este desafío, GO y sus colegas desarrollaron un método libre de detergente, llamado sistema de partículas de membrana celular ancestral, que utiliza polímero de membrana para aislar y estabilizar la proteína de la membrana, al tiempo que mantiene los lípidos locales. Usando esta tecnología, los investigadores pudieron estudiar HSTSPO1 en un estado que muestra su entorno de membrana celular natural más de cerca, lo que revela nuevas ideas de interacción con la estructura de proteínas y otros compuestos.
“La volatilidad de la proteína debido a los detergentes falló en nuestros esfuerzos anteriores para resaltar completamente su estructura y trabajo”, dijo GO. “Sin embargo, en nuestro análisis, lo encontramos HSCuando había colesterol, TSPO1 realizó su función, que muestra cuán importante es estudiar la proteína en este entorno que es similar a su residencia natural. Del mismo modo, si elimina el pescado del agua, sigue siendo un pez, pero se comportará de manera muy diferente. “
A través de este procedimiento, el equipo de investigación encontró evidencia que sugería HSTSPO1 actúa como una enzima. Descubrieron esto HSTSPO1 ha roto la protofrifina IX en una mezcla que se encuentra en los glóbulos rojos ricos en oxígeno, de modo que los científicos han nombrado el bulundágeno. Este producto ayuda a controlar el nivel de “especies de oxígeno de reacción” (ROS) en nuestros cuerpos, un tipo de mezcla que puede provocar inflamación y matar células en caso de disturbios. Esta detección sugiere que, cuando los benzodiazes benzodia HSTSPO1, evitan la capacidad de proteínas para manejar los niveles de ROS en nuestras células. Esto puede ayudar a decir por qué tales medicamentos pueden causar efectos secundarios con el tiempo, aunque se necesita más investigación para comprender si estas moléculas participan en el funcionamiento de los efectos secundarios negativos.
“Actividad enzimática para la cual encontramos HSTSPO 1 reduce la producción y la neutralidad de ambos ROS “, dijo Hendricson”. Este descubrimiento luego proporciona un argumento racional para un nuevo enfoque para el descubrimiento de drogas. “
Yo nueva ideas HSLa función TSPO1 puede ayudar a las compañías farmacéuticas a producir una mejor benzodiazpina. Además, dicen los investigadores, debido a su papel recién descubierto en la organización de especies de oxígeno, dicen los investigadores HSTSPO1 puede actuar como un objetivo prometedor de los medicamentos para el monitoreo y el tratamiento de enfermedades neurodigánicas como el Alzheimer, así como otros términos inflamatorios que son de contacto HSTSPO1. Esto incluye algo de cáncer, artritis y EM.
“Los benzodiapens todavía se usan ampliamente para tratar la ansiedad, el insomnio, las visitas y otras situaciones. Ahora cuando entendemos cómo HSTSPO One funciona, potencialmente podemos crear mejores medicamentos con bajos efectos secundarios “, dijo Gio.
